11일 외신에 따르면 미국 제약사 머크가 신종 코로나바이러스 감염증 치료를 위해 개발한 알약 긴급 사용 승인을 미 식품의약국에 신청했다.
11일 로이터통신 등에 따르면, 머크는 이날 성명을 통해 중증으로 진행할 위험이 있는 코로나19 환자들에 대한 경구용 치료제 '몰누피라비르'의 미국 내 긴급 사용을 승인해달라고 신청했다.
이에 FDA는 승인 여부 결정을 위해 몰누피라비르의 안전성과 유효성을 검토할 예정이다.
AP통신은 FDA 결정이 몇 주 내 나올 것으로 전했다. FDA가 긴급 사용을 허가하면 몰누피라비르는 첫 코로나19 경구용 치료제가 된다.
알약은 코로나19 환자들로 몰리는 병원들의 부담을 줄이고 코로나19의 급격한 확산을 진정시키는 데 도움을 줄 수 있을 것으로 기대를 받고 있다.
AP통신은 특히 약물을 통한 치료와 백신 접종을 통한 예방이라는 두 가지 방식으로 코로나19 팬데믹에 대응할 수 있을 것이라고 분석했다.
이달 초 머크는 몰누피라비르가 코로나19 환자의 입원 가능성을 절반으로 낮춘다는 연구 결과를 발표한 바 있다.
머크사 관계자는 "수개월 안에 다른 나라에서도 긴급 사용·판매 승인을 신청하기 위해 전 세계 규제 기관과 협력하고 있다"고 밝혔다.
송정은 기자 blue1004sje@dailiang.co.kr
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