23일 유럽의약품청(EMA)은 미국 제약사 머크사의 코로나19 경구용 치료제 '몰누피라비르'에 대한 판매 승인 평가를 시작했다고 밝혔다.
이날 AFP통신에 따르면 EMA는 몰누피라비르에 대한 유익성, 위험성을 평가할 것이며 자료가 완벽할 경우 몇 주 내에 의견을 발표하겠다고 했다.
이어 코로나19 치료 과정에서 몰누피라비르의 이점이 위험보다 클 경우 판매 허가를 권고할 것이라고 설명했다.
전달 25일 EMA는 머크사의 먹는 치료제 '몰누피라비르'에 대해 '동반 심사'에 들어갔다. 동반 심사는 공중보건 비상 사태 때 의약품이나 백신을 신속히 평가하기 위해 사용하는 절차로, 임상 시험 최종 결과를 기다리지 않고 실험실과 임상 연구 예비 결과를 실시간으로 검토한다.
머크사는 증상이 나타난 지 5일 내 몰누피라비르를 복용했을 경우 입원이나 사망 확률이 50% 줄어든다고 밝힌 바 있다.
송정은 기자 blue1004sje@dailiang.co.kr
저작권자 © 데일리중앙 무단전재 및 재배포 금지
