30일 미국 식품의약국(FDA) 자문 위원회는 머크사의 경구형 코로나19 치료제를 승인하도록 권고했다.
로이터 통신에 따르면 FDA 자문 기구인 항균제자문위원회는 이날 장시간 회의 후 머크의 코로나19 치료제 '몰누피라비르(Molnupiravir)' 승인을 권고했다.
위원회 투표 결과는 찬성 13표, 반대 10표로 나타났고, 위원회는 임신 기간에는 사용을 권고하지 않기로 결정했다.
몰누피라비르는 환자가 경구형태로 먹을 수 있는 알약 치료제이다.
최근 머크사는 몰누피라비르 개발을 완료, 영국에서 지난달 4일 세계에서 처음으로 사용 승인을 받은 바 있다.
송정은 기자 blue1004sje@dailiang.co.kr
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