식품의약품안전처는 제약분야 민간 전문가 양성을 위해 5월 위탁기관 선정을 시작으로 '의약품 규제과학 전문가' 교육·인증 사업을 본격 실시한다고 17일 밝혔다.
'의약품 규제과학 전문가'는 의약품 개발부터 제품화, 시판 후 관리 등 의약품 전주기에 필요한 법적·과학적 규제기준에 대한 높은 수준의 전반적 지식을 갖춘 사람. 제약 선진국인 미국, 유럽에서도 체계적인 전문
가 양성 시스템을 통해 배출돼 제약산업 발전에 기여하고 있다고 한다.
'의약품 규제과학 전문가' 양성·인증사업은 ▲민간교육기관 선정 및 교육(2014.5-9월) ▲인증시험(2014.10월) ▲인턴쉽 프로그램 운영(2014.11-12월) 일정으로 진행될 예정이다.
전문교육은 비임상, 임상, 허가, 제조, 시판 후 안전관리, 광고·표시, 해외 인허가 등 의약품 개발과 사용의 전 과정에 대해 실시된다.
본 교육은 80~90시간 이상의 장기 교육을 집중적으로 실시하고, 재직자뿐만 아니라 제약기업에 취업하려
는 대학 졸업생까지 대상을 확대하여 총 400명을 선발·교육한다.
교육생을 대상으로 전문가 선별을 위한 엄격한 인증 시험을 연말에 실시하고 검증시험에 합격한 사람은 식품의약품안전처장 명의의 '의약품 규제과학 전문가' 인증서를 교부받게 된다.
또한 합격자 중 시험성적 상위자가 제약기업 등에 취업할 경우 월 급여의 일정부분을 식약처가 보조하는 인턴쉽 프로그램도 운영한다.
식약처 관계자는 "'의약품 규제과학 전문가' 양성·인증사업이 대표적인 미래성장동력 산업이자 지식집약 산업으로 이들 전문가는 향후 신약 개발과 해외시장 진출 확대를 모색하는 제약업계에서 중추적인 역할을 수행할 수 있을 것"이라며 "의약품 규제과학에 관심 있는 분들의 참여를 바란다"고 밝혔다.
주영은 기자 chesill@dailiang.co.kr
